诺和诺德称将于明年上半年向美国和欧盟提交监管批准司美格鲁肽2.4毫克

诺和诺德称司美格鲁肽2.4毫克显示显著改善肝纤维化症状 将于明年上半年向美国和欧盟提交监管批准。诺和诺德当地时间周五在官网公布了正在进行的一项Ⅲ期试验第一阶段的结果,司美格鲁肽2.4毫克显示出对肝纤维化和MASH消退的显著改善。(财联社)

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